Cefaseptin
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Indicações
Utilizado no tratamento de infecções provocadas por bactérias das espécies Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius, Streptococcus canis e Streptococcus pyogenes que apresentem sensibilidade à cefalexina.
Posologia
Cefaseptin deve ser administrado por via oral, na dose de 15mg/kg de peso corporal duas vezes ao dia (equivalente a 30mg/kg de peso corporal por dia) por um período a critério do Médico-Veterinário. Para garantir a dosagem correta, o peso corporal deve ser precisamente determinado para evitar subdosagem. Cefaseptin pode ser administrado diretamente na boca ou triturado e misturado ao alimento, se necessário.
Contraindicações
CONTRAINDICAÇÕES: Não use em animais com hipersensibilidade conhecida a cefalexina, a outras cefalosporinas, ou substâncias do grupo de beta-lactâmicos. Não utilizar em caso de resistência às cefalosporinas ou penicilinas. Esse produto não deve ser utilizado em fêmeas gestantes, fêmeas em lactação, animais com menos de 12 meses de idade e animais em reprodução. Não administrar em coelhos, porquinhos-da-Índia, hamsters e gerbilos. PRECAUÇÕES: Precauções especiais para uso no animal: • A necessidade de uso de antibióticos sistêmicos, em comparação a alternativas não-antibióticas para o tratamento da piodermite superficial deve ser cuidadosamente considerada pelo Médico-Veterinário responsável. • O acúmulo sistêmico da cefalexina, bem como de outros antibióticos também excretados pelos rins pode ocorrer quando a função renal do animal estiver afetada. No caso de sabida insuficiência renal, a dose deve ser reduzida e antibióticos reconhecidamente nefrotóxicos não devem ser administrados juntamente com esse medicamento. • O uso desse produto deve ser feito baseado nos testes de susceptibilidade de bactérias isoladas dos animais, de acordo com as políticas regionais e nacionais oficiais. Se não for possível realizar testes de susceptibilidade, a terapia deve ser baseada na informação epidemiológica local. • O uso do produto em condições diferentes das estabelecidas em bula pode aumentar a prevalência de bactérias resistentes à cefalexina e pode diminuir a eficácia do tratamento com outras cefalosporinas e penicilinas, devido ao potencial de resistência cruzada. Precauções especiais a serem adotadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário: • As penicilinas e cefalosporinas podem causar hipersensibilidade (alergia) após a injeção, inalação, ingestão ou contato com a pele. A hipersensibilidade às penicilinas pode conduzir a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. As reações alérgicas a estas substâncias podem ser ocasionalmente ser graves. • Pessoas sensíveis à cefalexina, ou que tenham sido aconselhadas a não trabalhar com estes tipos de preparações não devem manipular este medicamento. • Manusear este produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando as precauções recomendadas. • Em casos do aparecimento de erupções de pele após a exposição, procurar um médico e mostrar esta bula. O aparecimento de inchaço da face, lábios, olhos ou dificuldade para respirar são sintomas mais graves e requerem atendimento médico urgente. • Lavar as mãos após manusear os comprimidos.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Comprimido sulcado (75 mg) |
| Comprimido trisulcado (300 mg) |
| Comprimido trisulcado (750 mg) |
Restrições de idade/peso
A segurança do medicamento não foi determinada durante a gestação e lactação. Use o produto apenas em conformidade com a avaliação de risco / benefício realizado pelo médico veterinário.
Composição
Cada comprimido de Cefaseptin 75 mg contêm:Cefalexina (Cefalexina Monohidratada) 75,0 mg Excipiente q.s.p. 212,5 mg
Cada comprimido de Cefaseptin 300 mg contêm: Cefalexina (Cefalexina Monohidratada) 300,0 mg Excipiente q.s.p. 850,0 mg
Cada comprimido de Cefaseptin 750 mg contêm: Cefalexina (Cefalexina Monohidratada) 750,0 mg Excipiente q.s.p. 2125,0 mg"
Efeitos colaterais
Em ocasiões raras, náusea, vômitos e/ou diarréia têm sido observados em alguns cães após a administração. Reações de hipersensibilidade também são raras. Havendo reações de hipersensibilidade, o tratamento deve ser interrompido. A frequência de reações adversas é definida utilizando a seguinte convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando eventos adversos durante o curso de um tratamento).
- Comum (mais de 1, mas menos de 10 animais em 100 animais).
- Incomum (mais de 1, mas menos de 10 animais em 1.000 animais).
- Raro (mais de 1, mas menos de 10 animais em 10.000 animais).
- Muito raro (menos que 1 animal em um grupo de 10.000 animais, incluindo casos isolados).
Informações para uso médico
Estudos realizados em animais com até 5 vezes a dose recomendada de 15 mg de cefalexina/kg de peso corporal duas vezes ao dia demonstraram que o produto foi bem tolerado. As reações adversas que podem ocorrer na dose recomendada são esperadas no caso de sobredosagem. No caso de sobredosagem, o tratamento deve ser sintomático."
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