Bulário Clínico Inteligente

Convenia

Zoetis · Antibacteriano · receita simples

  • canino
  • SC

Indicações

Cães: CONVENIA (Cefovecina sódica) é indicado para tratar infecções de pele, incluindo pioderma superficial secundária, abscessos e feridas infectadas, em cães causadas por cepas sensíveis de Staphylococcus intermedius, Streptococcus canis (Grupo G) e Escherichia coli. Também é indicado para tratar infecções do trato urinário (cistites) em cães causadas por cepas sensíveis de Escherichia coli e Proteus mirabilis. Além disso, é indicado como tratamento auxiliar em terapia periodontal cirúrgica ou mecânica para infecções graves da gengiva e tecidos periodontais relacionadas a Porphyromonas spp. e Prevotella spp. em cães. Gatos: CONVENIA (Cefovecina sódica) é indicado para tratar infecções de pele, como feridas e abscessos, em gatos causadas por cepas sensíveis de Pasteurella multocida. Também é indicado para o tratamento de infecções do trato urinário associadas a Escherichia coli.

Posologia

Assepticamente reidratar o conteúdo de um frasco liofilizado de CONVENIA com 10 mL de água estéril para injeção. Agitar e/ou deixar o frasco até que todo o material tenha se dissolvido. CONVENIA é claro e sensível à temperatura; após a reconstituição o frasco deve ser estocado na caixa original e refrigerado.

Contraindicações

CONVENIA é contra indicado em cães ou gatos com conhecida alergia à cefovecina ou aos antimicrobianos do grupo dos β-lactâmicos (penicilinas e cefalosporinas). O uso seguro de CONVENIA não foi estabelecido em cães e gatos com menos de 4 meses de idade. A segurança não foi estabelecida para administração IM ou IV, nem efeitos de longo termo nos locais de injeção.

Princípios ativos

Apresentações

Apresentação
8%, solução (4 mL)
8%, solução (10 mL)

Restrições de idade/peso

O uso seguro de CONVENIA não foi estabelecido em animais prenhes ou em lactação e em animais usados para procriação.

Farmacologia / Modo de ação

Como outros antimicrobianos β-lactâmicos, CONVENIA exerce seu efeito inibitório pela interferência com a síntese da parede da célula bacteriana. Esta interferência é devida principalmente a sua ligação covalente nas proteínas que se ligam à penicilina (PBPs) (i.e. transpeptidase e carboxipeptidase), que são essenciais para a síntese da parede bacteriana. CONVENIA (Cefovecina) tem um amplo espectro de atividade antibacteriana in vitro que inclui staphylococci, streptococci e Prevotella spp. e espécies Gram negativas (incluindo a Escherichia coli e Porphyromas spp.). O composto não é ativo contra a maioria das espécies de Pseudomonas ou enterococci.

Cães - Cefovecina é absorvida rápida e completamente após administração subcutânea. Foi exibida cinética não linear (as concentrações no plasma não aumentam proporcionalmente com a dose). Cefovecina é distribuída no corpo com um aparente volume de distribuição de 0,122 ± 0,011 L/kg. Cefovecina é uma molécula altamente ligada à proteína no plasma de cão (98,5%); mas menos no fluido extracelular, resultando em maiores concentrações da droga livre no fluido extracelular do que as concentrações livres no plasma. Assim como outros antibióticos β-lactâmicos, cefovecina é eliminada do corpo primariamente na urina, com um aparente tempo de meia vida nos cães de aproximadamente 5,5 dias. Após administração intravenosa de 8 mg/kg a média de eliminação total do corpo foi de 0,760 ± 0,130 mL/hr/kg. Gatos - Cefovecina é absorvida rápida e completamente após administração subcutânea. Não foi exibida cinética linear (as concentrações no plasma não aumentam proporcionalmente com a dose). Cefovecina é distribuída no corpo com um aparente volume de distribuição de 0,090 ± 0,010 L/kg. Cefovecina é uma molécula altamente ligada à proteína no plasma de gato (99,8%); mas menos no fluido extracelular, resultando em maiores concentrações de droga livre no fluido extracelular do que as concentrações livres no plasma. Assim como outros antibióticos, cefovecina é eliminada do corpo primariamente na urina, com um aparente tempo de meia vida de aproximadamente 7 dias. Após administração intravenosa de 8 mg/kg a média de eliminação total do corpo foi de 0,350 ± 0,040 mL/hr/kg.

Efeitos colaterais

Os eventos adversos mais comumente reportados durante o estudo de campo incluíram vômito, diarréia, diminuição de apetite e letargia.

Interações

Antiinflamatórios não-esteroidais

Efeitos adversos Cetoconazol

Efeitos adversos Furosemida

Efeitos adversos

Recomendações

  • Não deve ser usado em humanos.
  • Consultar um médico no caso de exposição acidental em humano.
  • Drogas antimicrobianas incluindo penicilinas e cefalosporinas podem causar reações alérgicas em indivíduos sensibilizados.
  • Para minimizar a possibilidade de reações alérgicas, é aconselhável que as pessoas que manipulam tais antimicrobianos incluindo cefovecina evitem o contato direto do produto com a pele e as membranas mucosas.
  • Mantenha esta e todas as drogas fora do alcance de crianças e de animais domésticos.

Informações para uso médico

Um cão dosado com 60 mg/kg (7,5X) exibiu uma glomerulonefropatia na histopatologia e um cão nesse grupo tinha uma hepatite peliósica mínima. Irritação local passageira foi notada em alguns cães imediatamente após dosagem em volume exagerado e dose de 180 mg/kg (22,5X). Todos os cães que receberam essa dose exagerada e volume tiveram edema no local de injeção que resolveu dentro de 8 a 24 horas. Em gatos administrados com um volume exagerado e dose de 180 mg/kg (22,5X), alguns apresentaram irritação local passageira imediatamente após a dosagem. Vários gatos tiveram edema no local de injeção que se resolveu dentro de 4 a 8 horas.

Armazenamento

Armazenar o produto não reconstituído na caixa original refrigerada entre 2°C a 8°C. Estocar o produto reconstituído na caixa original refrigerada por até 28 dias. CONVENIA deve ser protegido da luz. Após o uso é importante retornar a porção não usada de volta ao refrigerador na caixa original. Assim como com outras cefalosporinas, a cor da solução pode variar de clara para âmbar na reconstituição e pode escurecer com o tempo. Se estocado como recomendado, a cor da solução não afeta adversamente a potência.

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Informações oficiais

Responsável técnico: Dr. Renato Beneduzzi Ferreira Médico Veterinário - CRMV-SP no 1695