Aziplus 200 ®
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Indicações
Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à azitromicina, envolvendo infecções respiratórias das vias aéreas superiores e inferiores, condições dermatológicas, geniturinárias, digestivas e osteoarticulares.
É especialmente indicado para infecções orais, como gengivite e periodontite, além de ser utilizado na profilaxia antes e após procedimentos cirúrgicos relacionados à limpeza dental. Também é indicado para Coccidiose e Toxoplasmose.
Posologia
Via de administração oral. Dose geral: 10 a 20 mg/kg de peso (1 comprimido para cada 10 a 20 kg) a cada 24 horas durante 3 dias consecutivos. Em piodermias profundas, recomenda-se um tratamento superior a 15 dias. Dose para coccídeos: recomenda-se uma dose de 30 mg/kg de peso e repetir por 3 dias. Pode-se administrar uma terceira dose como reforço.
Contraindicações
Não administrar em animais com hipersensibilidade á azitromicina ou outros macrolídeos (eritromicina). Use com cautela em pacientes com histórico de êmese, cardiopatas não compensados, pacientes sob ação de medicamentos que prolonguem o intervalo QT, hepatopatas, hipersensibilidade a algum componente da apresentação, hipersensibilidade a macrolídeos
Princípios ativos
Restrições de idade/peso
Gravidez e lactação: durante a gravidez não foi totalmente estabelecida; use somente quando claramente necessário. Em humanos, o FDA classifica este medicamento como categoria B.
Farmacologia / Modo de ação
azitromicina é um macrolídio semissintético, pertencente ao grupo das azalidas, que se caracteriza pelo maior espectro de ação em relação a outros macrolídeos,sendo capaz de atuar contra microrganismos gram negativos. Os macrolídios impedem a síntese proteica bacteriana ao se ligar à subunidade 50 S do ribossomo. inibem a translocação do RNA transportador no sítio aceptor do aminoácido, interferindo na adição de novos aminoácidos e, dessa forma, impedindo a síntese proteica da célula do microrganismo. Os macrolídios são antibióticos bacteriostáticos; podem ser bactericidas em altas concentrações. A ação bactericida é tempo-dependente A resistência bacteriana aos macrolídios é geralmente mediada por plasmídios, porém mutações cromossômicas que modificam ribossomos também já foram observadas.
Em cães, a droga tem excelente biodisponibilidade após administração oral (97%), as concentrações teciduais aparentemente não refletem aquelas no soro após doses múltiplas e as meias-vidas teciduais em cães podem ser de até 90 horas. Mais de 50% de uma dose oral é excretada inalterada na bile. Em gatos, a administração por via oral gera uma biodisponibilidade de 58%. A meia-vida tecidual em gatos é menor do que em cães e varia de 13 horas no tecido adiposo a 72 horas no músculo cardíaco; altas concentrações de azitromicina foram encontradas em fagócitos sendo liberadas durante a fagocitose ativa. Tal como acontece com os cães, os gatos excretam a maior parte de uma dose na bílis.
Efeitos colaterais
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais- êmese e diarreia.
Interações
A Azitromicina pode aumentar os níveis de carbamazepina, ciclosporina e digoxina por interferir no metabolismo destas substâncias.
Armazenamento
Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.
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