Bulário Clínico Inteligente

Falexyl

UCBVET Saúde Animal · Antibacteriano · receita simples

  • canino
  • oral

Indicações

FALEXYL é um comprimido palatável indicado para cães no tratamento de infecções provocadas por micro-organismos sensíveis à cefalexina, incluindo Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius e Streptococcus pyogenes.

Posologia

Administrar FALEXYL por via oral na dose de 30mg/kg de peso corpóreo a cada 12 horas, durante 7 dias.

Contraindicações

Não utilizar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às cefalosporinas; Utilizar com precaução em animais alérgicos a outros antibióticos beta-lactâmicos (penicilinas, cefamicinas e carbapenes); Não administrar cefalexina oral em animais septicêmicos, em choque ou que apresentem outras doenças graves, uma vez que a absorção do medicamento no trato gastrintestinal pode ser retardada ou diminuída significativamente; O tratamento em animais com insuficiência renal deve ser acompanhado por Médico Veterinário; Não utilizar este medicamento com prazo de validade vencido; Realizar a pesagem dos animais antes do tratamento; Não guardar o produto junto de alimentos, bebidas, outros medicamentos, produtos de higiene pessoal ou doméstica.

Princípios ativos

Apresentações

Apresentação
75mg, Cartucho contendo 1 blíster (7 comprimidos)
300mg, Cartucho contendo 1 blíster (7 comprimidos)
75mg, Cartucho contendo 1 blíster (14 comprimidos)
300mg, Cartucho contendo 1 blíster (14 comprimidos)
75mg, Display contendo 5 blísteres (14 comprimidos)
300mg, Display contendo 5 blísteres (14 comprimidos)
600mg, Cartucho contendo 1 blíster (7 comprimidos)
600mg, Cartucho contendo 2 blísteres (7 comprimidos)
600mg, Display contendo 10 blísteres (7 comprimidos)

Restrições de idade/peso

A segurança do produto não foi avaliada em animais jovens, e em animais em reprodução, gestação e lactação

Farmacologia / Modo de ação

À semelhança das penicilinas, as cefalosporinas inibem enzimas transpeptidases de membrana que sintetizam os peptideoglicanos da parede celular bacteriana, levando-as a lise osmótica (ANDRADE et al., 2008). A parede celular é responsável pela proteção, sustenção e manutenção da forma da bactéria, logo a supressão da sua síntese conduz à morte da célula (SPINOSA, 2006).

Algumas cefalosporinas podem ser absorvidas via oral, enquanto outras só podem ser administradas via parenteral. Distribuem-se bem em todos os tecidos, mas especialmente as de primeira e segunda gerações atingem boas concentrações em pele e tecido subcutâneo. Em geral, atravessam mal a barreira hematoencefálica. A maioria é excretada sob forma ativa na urina e algumas pela via biliar (ANDRADE et al., 2008).

Efeitos colaterais

Transtornos gastrointestinais, como vômitos, náuseas e diarreia, são geralmente pouco frequentes com a administração oral de Cefalexina, mas podem ser minimizados com a sua administração junto a uma pequena quantidade de alimento.

Interações

A associação com probenecida pode aumentar os níveis séricos e a meia vida da cefalexina por retardar a sua excreção renal. Além disso, a administração simultânea com antibióticos aminoglicosídeos ou com diuréticos de alça (p.ex. furosemida) pode potencializar os efeitos nefrotóxicos das cefalosporinas.

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos

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