Bulário Clínico Inteligente

Acepran® Gotas

Vetnil · Sedativo · receita controlada

A Acepromazina é um derivado fenotiazínico mais comumente utilizado como medicação pré-anestésica, sedativo e tranquilizante. Em pequenos animais, os derivados fenotiazínicos produzem efeito antieméticos.

  • canino
  • oral
  • Apresentações 1 apresentação

Indicações

Indicado para cães e gatos como sedativo e tranquilizante para auxiliar em procedimentos diagnósticos, contenção durante exames e radiografias, tratamento de feridas e abscessos, sondagem uretral e em situações que exigem efeito calmante e redução da resposta a estímulos excitantes do ambiente. Recomenda-se também para o transporte de animais, pois proporciona tranquilização, sonolência e possui ação antiemética característica dos derivados fenotiazínicos.

Posologia

Administrar por via oral

De 0,56 mg/kg a 3 mg/kg de peso corporal, ou seja, 2 a 6 gotas por kg de peso corporal, dependendo da profundidade e duração da sedação requerida.

Os efeitos sedativos em cães iniciam-se 15 a 30 minutos após administração, proporcionando 45 a 120 minutos de sedação. Em gatos, os efeitos Sedativos iniciam-se 15 a 45 minutos após administração, proporcionando 45 a 105 minutos de sedação. Caso seja necessária uma complementação da dose, esta deverá ser realizada sob supervisão do médico veterinário. Cada 1 ml contém 24 gotas. As dosagens poderão ser alteradas de acordo com a orientação do médico veterinário.

Contraindicações

É preciso ter cautela ao administrar acepromazina a pacientes fracos, debilitados, jovens, idosos, cardiopatas e com comprometimento hepático, para minimizar os seus efeitos adversos. Também se deve evitar a sua interação com organofosforados, porque aumentam a toxicidade das fenotiazinas. Utilizar com cuidado em animais com histórico de convulsões. Não utilizar em animais que apresentam problemas de distonia ou que apresentam efeitos extrapiramidais com uso de fenotiazínicos. A acepromazina pode potencializar outros fármacos que causam vasodilatação. Pode aumentar o risco de convulsões quando administrada em conjunto com outros agentes que diminuem o limiar convulsivo. A absorção oral da acepromazina pode ser reduzida em animais tratados com misturas anti-diarréicas e antiácidos (exemplo: Caulim, Pectina e Bismuto). A acepromazina está contraindicada em casos de choques endotóxicos ou traumáticos, devido ao risco de queda crítica na hipotensão. A administração de adrenalina é contraindicada em animais medicados com fenotiazínicos, pois acarreta maior depressão da pressão arterial. Nestes casos, deve ser utilizada como droga de eleição a noradrenalina. A acepromazina deve ser usada com cautela durante anestesias epidurais devido a potencialização dos efeitos hipotensivos.

Princípios ativos

Restrições de idade/peso

Não utilizar em fêmeas gestantes e lactantes.

Composição

Cada 100 mL contém: Acepromazina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL

Farmacologia / Modo de ação

A Acepromazina é um derivado fenotiazínico mais comumente utilizado como medicação pré-anestésica, sedativo e tranquilizante. Em pequenos animais, os derivados fenotiazínicos podem produzir efeitos antieméticos.

Os derivados fenotiazínicos são bem absorvidos por via oral, pelo trato gastrointestinal e por via parenteral. A acepromazina é muito lipofílica, uma vez absorvido, são amplamente distribuídos pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões e encéfalo). A acepromazina é metabolizada pela enzima microssômica hepática. As vias metabólicas mais importantes são a oxidação a sulfóxidos e conjugação com glicuronídeos. Os metabólicos, que são inativos, são eliminados primeiramente pela urina e depois também pelas fezes.

Efeitos colaterais

  • As raças braquicefálicas podem apresentar síncope após a administração de Acepromazina, devido a um bloqueio sinoatrial resultante de implicação vagal.
  • Esta resposta pode ser prevenida pela administração de uma dose baixa de Acepromazina e pela injeção concomitante de um anticolinérgico como a atropina.
  • Os efeitos colaterais são fundamentalmente extensões das várias ações farmacológicas dos fenotiazínicos.
  • Os mais importantes são os efeitos sobre o sistema nervoso central, o sistema cardiovascular e o sistema nervoso autônomo.
  • Efeitos colaterais no sistema cardiovascular incluem hipotensão, bradicardia, hipotermia e taquicardia reflexa.
  • Sobre o sistema nervoso central podem produzir: sonolência, apatia, excitação paradoxal em animais predispostos e diminuição do limiar convulsivo.
  • Em razão da vasodilatação esplênica, a Acepromazina pode aumentar a estocagem de hemácias no órgão, reduzindo os valores de hematócrito, não devendo, portanto, ser empregada em animais anêmicos.
  • Efeitos extrapiramidais (movimentos musculares involuntários), tremores e distonia são efeitos colaterais raros.
  • Eventualmente, podem ocorrer reações idiossincráticas a Acepromazina em alguns animais, caracterizada por excitação paradoxal e desordens comportamentais adversas.

Interações

  • Adrenalina A administração de adrenalina é contraindicada em animais medicados com fenotiazínicos, pois acarreta maior depressão da pressão arterial.
  • Agentes que reduzem o limiar convulsivo Pode aumentar o risco de convulsões quando administrada em conjunto.
  • Anestesia epidural A acepromazina deve ser usada com cautela durante anestesias epidurais devido a potencialização dos efeitos hipotensivos.
  • Cloridrato de Procaína Potencialização da atividade do Cloridrato de Procaína Compostos anti-diarréicos e antiácidos A absorção oral da acepromazina pode ser reduzida em animais tratados com misturas anti-diarréicas e antiácidos (exemplo: Caulim, Pectina e Bismuto).
  • Organofosforados Potencialização da toxicidade do organofosforado Não utilizar para controle de tremores por envenenamento por fosforados e estricninas Vasodilatadores A acepromazina pode potencializar outros fármacos que causam vasodilatação.

Informações para uso médico

Doses excessivas de fenotiazínicos podem causar efeitos extrapiramidais (rigidez, tremor, acinesia) no sistema musculoesquelético. Cães receberam gradativamente ate a dose de 220 mg/Kg, via oral, e apresentaram os sintomas de edema pulmonar e hiperemia dos órgãos internos, mas nenhuma morte foi observada.

Armazenamento

Armazenar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e sempre fechado. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Conservar em temperatura entre 15ºC a 30°C. Após abertura do frasco, utilizar o produto em 4 meses.

Produtos relacionados

Mais produtos de Sedativo · ver todos

Informações oficiais

Responsável técnico: Fábio Cavenaghi Mattei CRMV-SP 12005