Bulário Clínico Inteligente

Galliprant

Elanco · Anti-inflamatório · receita simples

  • canino
  • oral

Indicações

GALLIPRANT é indicado no tratamento da dor e inflamação associados a osteoartrite em cães.

Posologia

Administrar por via oral com ou sem alimento. O tratamento deve ser administrado uma vez ao dia, na dose recomendada de 2 mg/kg de peso corporal (equivalente a uma faixa de dosagem de 1,5 - 2,9 mg/kg de peso corporal). Não há período máximo de duração do tratamento. Para tratamentos de longa duração, é recomendado monitoramento apropriado.

Contraindicações

  • Não administrar em cães com hipersensibilidade ao princípio ativo do produto e ao palatabilizante fígado de porco.
  • Não se sabe se cães com histórico de hipersensibilidade a sulfonamidas apresentarão hipersensibilidade ao GALLIPRANT.

Princípios ativos

Apresentações

Apresentação
Frasco contendo 7 comprimidos 20 mg
Frasco contendo 30 comprimidos 20 mg
Frasco contendo 7 comprimidos 60 mg
Frasco contendo 30 comprimidos 60 mg
Frasco contendo 7 comprimidos 100 mg
Frasco contendo 30 comprimidos 100 mg

Baixar bula oficial (PDF)

Restrições de idade/peso

  • A segurança do produto não foi avaliada em cães pesando menos que 3,6 kg ou cães com menos de 9 meses de idade.
  • A segurança do GALLIPRANT não foi avaliada em animais de reprodução, cadelas prenhas ou lactantes.

Composição

Cada 100 mg contém: Grapiprant 8 mg. Excipiente q.s.p 100 mg.

Efeitos colaterais

  • Vômito
  • Fezes moles ou mucosas
  • Diarreia
  • Inapetência
  • Em cães tratados com doses aumentadas, pequenas diminuições nas concentrações séricas de albumina e proteína total, reversíveis quando o tratamento foi descontinuado.

Interações

  • O uso concomitante de GALLIPRANT com corticosteroides ou outras drogas anti-inflamatórias, como AINES inibidores da COX ou corticosteroides, deve ser evitado.
  • O uso concomitante com outro anti-inflamatório não foi avaliado.
  • O uso concomitante de GALLIPRANT com outros ativos que agem através de ligação proteica não foi estudado.
  • Recomenda-se avaliar o período apropriado de intervalo entre a administração de um anti-inflamatório e outro, ou quando o tratamento à base de corticosteroide ou inibidor da COX seja substituído pelo uso do GALLIPRANT.
  • GALLIPRANT foi administrado concomitantemente a outras substâncias aprovadas tais como antibióticos, parasiticidas e vacinas em estudos clínicos.

Precauções

  • A segurança do produto não foi avaliada em cães pesando menos que 3,6 kg ou cães com menos de 9 meses de idade.
  • A administração de GALLIPRANT em cães com doenças cardíacas não foi avaliada.
  • A segurança do GALLIPRANT não foi avaliada em animais de reprodução, cadelas prenhas ou lactantes.
  • Lavar as mãos após manipular o medicamento veterinário.
  • Em caso de ingestão acidental, consultar um médico imediatamente e apresentar a bula ou o rótulo do produto.
  • A ingestão acidental em crianças pode aumentar o risco de eventos adversos.
  • Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos derivados dele devem ser descartados de forma segura para o meio ambiente. Não elimine os recipientes vazios ou com resíduos de produtos nos cursos de água. Jogue recipientes vazios junto com o lixo doméstico. Entre em contato com a empresa importadora para receber instruções sobre a correta disposição do produto não utilizado ou vencido.

Informações para uso médico

Não há antídoto específico para este produto. É recomendado o tratamento sintomático com terapia de suporte.

Armazenamento

Conservar o produto em local seco, fresco e ao abrigo da luz solar, à temperatura ambiente (15°C a 30°C). Os comprimidos inteiros de GALLIPRANT, nas concentrações de 20, 60 e 100 mg, podem ser utilizados por até 30 dias após a abertura do frasco, desde que armazenados em sua embalagem original. Caso haja a necessidade de partir os comprimidos de GALLIPRANT nas concentrações de 20 e 60 mg, as metades remanescentes podem ser utilizadas por até 60 dias após a abertura do frasco, desde que armazenados em sua embalagem original.

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Informações oficiais

Responsável técnico: Débora Andrade - CRMV-SP 20.963 Fonte: bula oficial (PDF)