Onsior Comprimidos
Anti-inflamatório não esteroidal (AINE) em comprimidos palatáveis para cães para tratamento de dor e inflamação associadas à osteoartrite e cirurgias de tecidos moles.
- Apresentações 16 apresentações
Indicações
ONSIOR é indicado para o tratamento e alívio da dor e inflamação associadas à osteoartrite e associadas às cirurgias de tecidos moles em cães.
Posologia
Administrar por via oral. Não administrar com alimentos, uma vez que a eficácia de robenacoxibe foi melhor demonstrada sem alimentos ou pelo menos 30 minutos antes ou após a refeição. Os comprimidos não devem ser divididos ou quebrados. Para o tratamento e alívio da dor e inflamação associadas à osteoartrite: dose de 1 mg/kg de peso vivo (variação aceitável de 1-2 mg/kg), uma vez ao dia. O tratamento deve ser descontinuado após 10 dias se melhoras clínicas não estiverem aparentes. Para cirurgias de tecidos moles: uma vez ao dia na dose de 1-2 mg/kg por até 14 dias ou na dose de 2-4 mg/kg por 3 dias consecutivos (primeira dose cerca de 45 min antes da cirurgia, até mais 2 dias após).
Contraindicações
- A segurança do robenacoxibe não foi estabelecida em cães pesando menos que 2,5 kg ou abaixo de 3 meses de idade
- Não administrar em animais que sofram de úlceras gastrointestinais ou com doenças hepáticas
- Não administrar concomitantemente com outras drogas anti-inflamatórias não esteroidais (AINEs) ou com corticosteroides
- Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos excipientes
- Não administrar em animais prenhes ou lactantes, uma vez que a segurança de uso de robenacoxibe não foi testada nestas condições
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Cartucho contendo 1 blister com 7 comprimidos |
| Cartucho contendo 2 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 4 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 10 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 1 blister com 7 comprimidos |
| Cartucho contendo 2 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 4 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 10 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 1 blister com 7 comprimidos |
| Cartucho contendo 2 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 4 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 10 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 1 blister com 7 comprimidos |
| Cartucho contendo 2 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 4 blisters com 7 comprimidos cada |
| Cartucho contendo 10 blisters com 7 comprimidos cada |
Restrições de idade/peso
- Não usar em cães pesando menos que 2,5 kg
- Não usar em cães abaixo de 3 meses de idade
- Não administrar em animais prenhes ou lactantes
Composição
Cada comprimido de 5mg contém: Robenacoxibe 5 mg, Excipiente q.s.p. 80 mg. Cada comprimido de 10mg contém: Robenacoxibe 10 mg, Excipiente q.s.p. 160 mg. Cada comprimido de 20mg contém: Robenacoxibe 20 mg, Excipiente q.s.p. 320 mg. Cada comprimido de 40mg contém: Robenacoxibe 40 mg, Excipiente q.s.p. 640 mg.
Efeitos colaterais
- Vômitos e alterações nas fezes são ocorrências muito comuns
- Diminuição do apetite e diarreia são comuns
- Ocorrência de sangue nas fezes é incomum
- Um aumento nas atividades de enzimas hepáticas pode ocorrer com tratamentos prolongados
- Aumento de enzimas hepáticas associado com anorexia, apatia ou ocorrência de vômitos é pouco frequente
- Em casos muito raros, letargia pode ser observada
Interações
- Não administrar concomitantemente com outras drogas anti-inflamatórias não esteroidais (AINEs) ou com corticosteroides
- Administração concomitante com o inibidor de ECA benazepril por 7 dias em cães saudáveis foi bem tolerada, sem efeitos negativos nas concentrações de aldosterona na urina, atividade de renina plasmática ou taxa de filtração glomerular
Precauções
- Uso exclusivamente veterinário
- Cuidados especiais devem ser tomados quando administrar o produto a cães com funções cardíaca ou renal comprometidas ou desidratados, hipovolêmicos ou hipotensos
- Animais nestas condições devem receber fluidoterapia e monitoramento constante
- Uso sob monitoramento veterinário estrito em casos de risco de ulceração gastrintestinal, ou se o animal apresentou previamente intolerância a outros AINEs
- Realizar exame físico e testes laboratoriais antes do uso
- Para tratamentos prolongados, monitorar enzimas hepáticas após 2, 4 e 8 semanas e depois a cada 3-6 meses
- O tratamento deve ser descontinuado se a atividade das enzimas hepáticas aumentar consideravelmente ou o cão apresentar sinais clínicos como anorexia, apatia ou vômito em combinação com enzimas hepáticas elevadas
Armazenamento
Conservar o produto em embalagem original, em temperatura de 15ºC a 30ºC, em local seco e ao abrigo da luz solar direta.
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