Bravecto®
- Apresentações 5 apresentações
Indicações
BRAVECTO® comprimidos mastigáveis é um medicamento veterinário inseticida e acaricida com ação sistêmica prolongada por 12 semanas contra carrapatos (formas adultas e jovens de Rhipicephalus sanguineus), pulgas (Ctenocephalides felis), sarna demodécica (Demodex canis), sarna sarcóptica (Sarcoptes scabiei) e ácaros de orelha (Otodectes cynotis). Para que as pulgas e carrapatos sejam afetados, é necessário que estejam aderidos ao cão e alimentando-se. A ação máxima ocorre em até 8 horas contra pulgas e em até 12 horas contra carrapatos. No tratamento de cães infestados por carrapatos e pulgas, o medicamento oferece efeito de eliminação que dura 12 semanas. Também controla as populações de pulgas no ambiente onde o cão frequenta. É eficaz no tratamento de infestações causadas por Sarcoptes scabiei, Otodectes cynotis e no manejo da sarna demodécica (Demodex canis), reduzindo a quantidade de ácaros e a gravidade das lesões cutâneas por até 12 semanas. Pode ser utilizado como parte do protocolo terapêutico para dermatite alérgica causada pela picada de pulgas.
Posologia
Os comprimidos não devem ser quebrados ou divididos. Administrar BRAVECTO® comprimidos mastigáveis no ou por volta do horário de alimentação. Se um comprimido não for ingerido voluntariamente pelo cão pode ser fornecido na alimentação ou diretamente na boca. O cão deve ser observado durante a administração para confirmar que o comprimido foi ingerido. Para cães com mais de 56 kg, utilizar uma combinação de dois comprimidos que mais se aproxime do peso corporal.
Contraindicações
Não é recomendado para pacientes que apresentem hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo. A segurança do produto não foi estabelecida em cães com menos de 8 semanas de idade ou com peso inferior a 2 kg. O produto não deve ser administrado em intervalos com menos de 8 semanas já que a segurança para intervalos mais curtos não foi testada. Os comprimidos não devem ser quebrados ou divididos.
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Cães de 2 a 4,5 Kg 112,5 mg, comprimido palatável (1 un) |
| Cães > 4,5 a 10 Kg 250 mg, comprimido palatável (1 un) |
| Cães > 10 a 20 Kg 500 mg, comprimido palatável (1 un) |
| Cães > 20 a 40 Kg 1.000 mg, comprimido palatável (1 un) |
| Cães > 40 a 56 Kg 1.400 mg, comprimido palatável (1 un) |
Restrições de idade/peso
Pode ser usado seguramente em fêmeas em qualquer fase da gestação ou da lactação.
Composição
Furalaner. Excipientes: Aromatizante de fígado de suíno, Sacarose, Amido de milho, Lauril sulfato de sódio, Embonato dissódico mono-hidratado, Estearato de magnésio, Aspartame, Glicerol, Óleo de soja, Macrogol 3350.
Farmacologia / Modo de ação
Ectoparasiticida de ação sistêmica, que atua no sistema nervoso dos artrópodes, antagonizando os canais de cloro nos receptores GABA e glutamato. Os parasitas ficam expostos no momento do repasto sanguíneo.
Rapidamente absorvido após administração oral, atingindo o pico da concentração plasmática em apenas um dia. É distribuído sistemicamente e atinge as concentrações mais elevadas na gordura, seguido do fígado, rim e músculo. A persistência prolongada e a lenta eliminação do plasma (t1/2 = 12 dias), assim como a falta de um metabolismo extensivo providenciam concentrações efetivas de fluralaner para a duração do intervalo interdosagem. A eliminação é através das fezes.
Efeitos colaterais
- Casos raros (1,6%) de reações gastrointestinais leves ou transitórias como diarreia, vômito, inapetência e salivação, relacionados à administração do produto foram observados nos estudos clínicos.
- Foram também relatados muito raramente (0,01%) casos isolados de letargia, tremor muscular, ataxia e convulsão.
- Todos os efeitos relatados foram na grande maioria das vezes auto-limitantes e de curta duração.
Interações
- Fluralaner se liga às proteínas plasmáticas e pode competir com outros fármacos ligantes como anti-inflamatórios não esteroidais e o derivado de cumarina warfarin.
- Incubação de fluralaner na presença de carprofeno e warfarin no plasma de cães em concentrações máximas não reduziu a ligação às proteínas do fluralaner, carprofeno ou warfarin.
- Nos estudos clínicos, nenhuma interação entre o BRAVECTO® comprimidos mastigáveis e produtos veterinários usados na rotina foram observados.
Informações para uso médico
A segurança foi demonstrada em filhotes com 8-9 semanas de idade e pesando 2,0-3,6 kg, em overdoses de até 5 vezes a máxima dose recomendada por três tratamentos com intervalos menores (8 semanas) que o recomendado. O produto foi bem tolerado em cães da raça Collie com mutação do gene MDR1 após administração oral de 3 vezes a dose recomendada.
Armazenamento
Conservar em local seco, entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
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