Basken Plus
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Indicações
BASKEN PLUS é um anti-helmíntico que atua contra todos os vermes que infestam cães e gatos, abrangendo nematódeos e cestódeos. Atua sobre as formas adultas e as formas imaturas das tênias e das larvas de nematódeos, eliminando as larvas à medida que os ovos eclodem. Essa ação previne os danos causados pela migração larval nos pulmões e no fígado. É indicado para o tratamento de parasitoses causadas por Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Dipylidium caninum, Taenia pisciformis, Echinococcus granulosus, Taenia taeniformis, Taenia hidatigena, além de outros cestódeos que infestam cães e gatos. Pode ser utilizado em filhotes a partir de três semanas de vida, em machos reprodutores, em fêmeas em qualquer fase da gestação e em fêmeas lactantes com filhotes com mais de 20 dias.
Contraindicações
Não apresenta.
Princípios ativos
Restrições de idade/peso
Pode ser administrado em filhotes (cães a partir de 21 dias e gatos a partir de 40 dias), fêmeas em qualquer fase da gestação e fêmeas lactantes que tiveram filhotes há mais de 20 dias.
Farmacologia / Modo de ação
A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal. A Oxantel é um derivado da tetraidropirimidina, que atua como um agonista dos receptores colinérgicos dos nematódeos (vermes redondos). Ele age estimulando a liberação excessiva de acetilcolina, um neurotransmissor que causa paralisia muscular nos vermes. Essa paralisia resulta na expulsão dos vermes do trato gastrointestinal do animal hospedeiro, permitindo que sejam eliminados nas fezes. A Oxantel é mais eficaz contra nematódeos adultos, e seu espectro de ação inclui vermes como Ancylostoma, Toxocara, Trichuris e outros. O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos. No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.
Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária. Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais. Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original. Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes. A Oxantel pode ser administrada por via oral, geralmente em forma de comprimidos ou suspensão oral. Após a administração oral, a Oxantel é absorvida no trato gastrointestinal do animal. A substância é metabolizada no fígado em metabólitos inativos. Os metabólitos da Oxantel são excretados principalmente pela urina, sendo uma pequena parte excretada nas fezes. O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração. O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central. No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.
Efeitos colaterais
Não produz efeitos colaterais indesejáveis;
Interações
Não informado
Informações para uso médico
A margem de segurança é de até 30 vezes a dose recomendada
Armazenamento
Conservar em local seco e fresco, a temperatura entre 4°C e 35°C e ao abrigo da luz solar direta.
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