Zenrelia
- Apresentações 12 apresentações
Indicações
Zenrelia é indicado para controle do prurido associado à dermatite alérgica e controle da dermatite atópica em cães.
Posologia
Zenrelia deve ser administrado por via oral, uma vez ao dia, na dose de 0,6 a 0,8 mg de ilunocitinib/kg de peso corporal. Pode ser administrado com ou sem alimentos. Para cães com mais de 75 kg de peso corporal, administrar uma combinação adequada de apresentações disponíveis.
Contraindicações
- Zenrelia não deve ser administrado a cães que possuam sensibilidade ao ativo Ilunocitinib
- Não administrar em cães com menos de 12 meses de idade
Princípios ativos
Apresentações
| Apresentação |
|---|
| Cartucho com 10 comprimidos |
| Cartucho com 30 comprimidos |
| Cartucho com 90 comprimidos |
| Cartucho com 10 comprimidos |
| Cartucho com 30 comprimidos |
| Cartucho com 90 comprimidos |
| Cartucho com 10 comprimidos |
| Cartucho com 30 comprimidos |
| Cartucho com 90 comprimidos |
| Cartucho com 10 comprimidos |
| Cartucho com 30 comprimidos |
| Cartucho com 90 comprimidos |
Restrições de idade/peso
- Não administrar em cães com menos de 12 meses de idade
- Não avaliado em reprodutores, gestantes ou lactantes
- Para cães com mais de 75 kg de peso corporal, administrar uma combinação adequada de apresentações disponíveis
Composição
Cada 100 g contém: Ilunocitinib 2,4 mg; Excipiente q.s.p. 100,0 mg
Efeitos colaterais
- Redução da contagem de glóbulos brancos (eosinófilos, neutrófilos e linfócitos)
- Aumento da hemoglobina corpuscular média (HCM)
- Redução de reticulócitos absolutos e contagens de glóbulos brancos
- Elevação de glóbulos vermelhos nucleados
- Ligeiro aumento dos triglicérides e colesterol
- Aumento da frequência e gravidade da furunculose interdigital (cistos)
- Aumento do espessamento/descoloração da pele da pata com inchaço/formação de crostas
- Diminuição na contagem de hematócrito (HCT), hemoglobina (HGB), glóbulos vermelhos (RBC)
- Diminuição na hemoglobina corpuscular média (HCM), concentrações de hemoglobina corpuscular média (CHCM) e contagem de eosinófilos
- Alterações macro e microscópicas com diminuição do peso da próstata (em doses elevadas)
- Papilomas interdigitais e/ou dermatite/furunculose (mais em doses elevadas)
- Proporções mielóide:eritróide minimamente mais baixas (doses elevadas)
- Aumentos nas concentrações de fibrinogênio, proteína total, proteína C reativa e globulina; diminuições na albumina, relação albumina/globulina e níveis de cálcio
- Linfonodos reativos associados à furunculose interdigital
- Reações adversas graves foram raras
- Todas as médias dos parâmetros hematoquímicos permaneceram dentro do normal na maioria dos casos
Interações
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em associação com glicocorticoides, ciclosporina ou outros agentes imunossupressores sistêmicos
- Estudo de resposta à vacina mostrou que o tratamento não impediu resposta imune adequada às vacinas vivas modificadas de adenovírus canino tipo 2 (CAV-2) e parvovírus canino (CPV)
- Alguns animais tratados não atingiram título de imunidade protetora ao vírus da parainfluenza (CPiV) e cinomose (CDV)
- Análise de imunofenotipagem indicou diminuição nos linfócitos T totais, linfócitos T auxiliares, linfócitos T citotóxicos e aumento nos linfócitos B
Precauções
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em cães reprodutores, gestantes ou lactantes
- A segurança de Zenrelia não foi avaliada em associação com glicocorticoides, ciclosporina ou outros agentes imunossupressores sistêmicos
Armazenamento
Conservar o produto em local seco, fresco e ao abrigo da luz solar, à temperatura ambiente (15ºC - 30°C). Após a abertura da embalagem original (blister), o prazo de validade é de 20 dias, quando mantidos a uma temperatura entre 15°C e 30°C. MANTER O PRODUTO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
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