Becordil
Inibidor da enzima conversora de angiotensina
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Indicações
Agente que bloqueia a ação da enzima conversora de angiotensina
Posologia
BECORDIL® deve ser administrado exclusivamente por via oral. A dose recomendada é de 0,5 mg/kg a cada 24 horas,
Contraindicações
Não administrar BECORDIL® em casos de hipersensibilidade ao benazepril ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Não se recomenda o uso deste medicamento em cães hipotensos, hipovolêmicos, com hiponatremia ou com insuficiência renal aguda. Não administrar em casos de insuficiência de débito cardíaco em animais com estenose de válvula aórtica. Não administrar para animais de reprodução, cadelas prenhes ou em lactação. Não administrar para animais com menos de 1 ano de idade.
Princípios ativos
Farmacologia / Modo de ação
O cloridrato de benazepril é um prófarmaco que, quando administrado por via oral (VO) é hidrolisado no fígado em seu metabolito ativo, o benazeprilato. O benazeprilato é um inibidor seletivo da enzima conversora de angiotensina (ECA), que previne a conversão da angiotensina I inativa em angiotensina II ativa. Em consequência dessa inibição, reduz a síntese da aldosterona, prevenindo a vasoconstrição de artérias e veias e a retenção de sódio e água pelos rins. Após a administração oral de benazepril em cães, os níveis máximos são rapidamente atingidos (Tmax 0,5 horas) e reduzem rapidamente à medida que o fármaco é parcialmente metabolizado pelas enzimas hepáticas em benazeprilato. O benazepril e o benazeprilato estão extensivamente ligados às proteínas plasmáticas (85-90%) e não existe diferença significativa na farmacocinética do benazeprilato quando o benazepril é administrado a cães alimentados ou em jejum. A excreção do benazeprilato em cães ocorre por via biliar e urinária.
O cloridrato de benazepril é um prófarmaco que, quando administrado por via oral (VO) é hidrolisado no fígado em seu metabolito ativo, o benazeprilato. O benazeprilato é um inibidor seletivo da enzima conversora de angiotensina (ECA), que previne a conversão da angiotensina I inativa em angiotensina II ativa. Em consequência dessa inibição, reduz a síntese da aldosterona, prevenindo a vasoconstrição de artérias e veias e a retenção de sódio e água pelos rins. Após a administração oral de benazepril em cães, os níveis máximos são rapidamente atingidos (Tmax 0,5 horas) e reduzem rapidamente à medida que o fármaco é parcialmente metabolizado pelas enzimas hepáticas em benazeprilato. O benazepril e o benazeprilato estão extensivamente ligados às proteínas plasmáticas (85-90%) e não existe diferença significativa na farmacocinética do benazeprilato quando o benazepril é administrado a cães alimentados ou em jejum. A excreção do benazeprilato em cães ocorre por via biliar e urinária.
Efeitos colaterais
Não há
Interações
AINEs
Pode comprometer a função renal Outro anti-hipertensivos
Aumenta o potencial hipotensor
Informações para uso médico
Pode ocorrer hipotensão acentuada, vômito, fraqueza, mucosas hipocoradas, taquicardia e lesão renal secundária. Realizar tratamento suporte.
Armazenamento
Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.
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